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c.在全人工唾液中加入样本1和样本2(从0.1到500拷贝/微升)(技术样本)后的|∆Ids/Ids0|响应d.添加F1,6%P1和100%P1(生物样本)的∆Ids/Ids0与t的关系曲线e.对应于每个临床样本的|∆Ids/Ids0|响应f.在VTM中稀释P32浓度从0.01拷贝/微升到100%P32(生物样本)的∆Ids/Ids0与t的关系曲线g.在VTM中稀释的P27-P33(生物样本)的|∆Ids/Ids0|响应和Ct值h.MolEMS(本工作)与采用qRT-PCR、调宝电动USCDC或中国NMPA批准的qRT-PCR、调宝电动RT-LAMP、CRISPR、RPA、SPR和EC检测SARS-CoV-2核酸检测的比较小结与MEMS和NEMS相比，MolEMS降低了成本、体积和重量，并实现了分子水平的调控。这种精确的分析接近生物传感器的极限，何放不可避免地会受到大量非特异性蛋白质、核酸或其他背景生物分子的影响。
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